La Concejal de Mujer y Bienestar Social, Carmen Basadre, leyó delante de la Casa del Ayuntamiento el manifiesto elaborado por las asociaciones de fibromialgia de toda España:
"En la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia, nosotros, enfermos y enfermas de fibromialgia, junto con nuestras familias, amistades y asociaciones, y con la solidaridad y el apoyo de profesionales y personas concienciadas con nuestro problema sanitario y social, nos dirigimos a la sociedad en general, a los agentes sociales y a las instituciones con responsabilidades de gobierno en particular, para MANIFESTAR, DE MANERA RESPONSABLE Y UNÁNIME, QUE:
Somos personas que sufrimos una enfermedad que causa dolor, rigidez, contracturas, un agotamiento profundo, sueño no reparador, migrañas, vértigo, problemas dermatológicos, bruxismo, entre otros síntomas, y un malvivir continuo.
El dolor y agotamiento persistentes afectan nuestra vida personal, familiar, económica, social y laboral
A pesar de los avances y logros de los últimos años en las distintas Comunidades Autónomas, no nos sentimos suficientemente protegidas y protegidos por nuestro Sistema Público Sanitario y Social, que debería estar acuerde con nuestros derechos constitucionales.
No se respetan los principios de accesibilidade y equidade del Sistema Público, ni a nivel de Estado ni de las diversas Comunidades Autónomas, ni siquiera entre Autonomías.
Se nos exige responsabilidad como pacientes pero, en muchos casos, no se respetan nuestros derechos
No hay una política de fomento de la investigación sobre nuestra enfermedad para descubrir el origen, técnicas diagnósticas y mejores tratamientos.
La pasada Navidad declaramos el año 2009 como AÑO DE La NORMALIZACIÓN de la fibromialgia como forma de garantizar nuestro derecho a la salud y a las prestaciones sociales y para asegurar la equidade de aplicación de este derecho a la salud y a las prestacións sociales y para asegurar la equidade de aplicación de este derecho -de carácter universal- a los pacientes de Fibromialgia de todo el Estado.
Que asumimos como nuestro el documento consensuado por los responsables de la mayoría de asociaciones de todo el Estado en las Jornadas formativas CODO CON CODO, de octubre de 2008, y que recoge los puntos básicos de las garantías que consideramos necesarias para lograr dicha NORMALIZACIÓN.
Estos 7 puntos son:
Recordados estos 7 puntos, entendemos que La NORMALIZACIÓN de nuestra enfermedad consiste, simplemente en que, cuándo cualquier persona se siente enferma, puede acceder al Sistema Público Sanitario y Social y ser diagnosticada de la enfermedad que sufre, que reciba la mejor atención sanitaria posible por parte de profesionales respetuosos, formados y dotados de los medios necesarios para diagnosticar y tratar la enfermedad y que, en el caso de precisarlo, tenga aseguradas las prestaciones sociales de invalidez y de minusvalías correspondientes.
Y que esta NORMALIZACIÓN esté GARANTIZADA en todos los términos y las mismas condiciones en cualquier lugar del Estado, ya que la enfermedad, sea la que sea, no tiene nacionalidad ni conoce distancias geográficas.
Reclamamos, para concluir,
Más información: Asociación galega de fibromialxia