Cargando....
Concello de Lugo
17/07/19
NOVAS
Escoita esta páxina

O Concello súmase ós actos do Día Mundial da Fibromialxia


# Xoves, 12/05/2011
A Concelleira de Benestar Social leu o Manifesto que reclama respecto para os doentes que sofren esta enfermidade e medios para investigar as causas e tratamento da doenza

Imaxe Asociada
O Concello de Lugo deu o seu apoio á conmemoración do Día Mundial da Fibromialxia. Con este motivo, instalouse unha mesa informativa sobre a enfermidade e leuse o Oitavo Manifesto da Fibromialxia, acto que estivo a cargo da Concelleira de Benestar Social e Igualdade, Carmen Basadre. Nel participaron, doentes e familiares, xunto a varios membros ca Corporación.

O contido do Oitavo Manifesto da Fibromialxia é o seguinte:

Hai mais de dez anos as persoas enfermas de Fibromialxia erguemos unha voz unánime baixo o lema: “a dor que mais nos doe é a da incomprensión”.
Referíamosnos á incomprensión familiar nalgúns casos, á profesional e institucional en moitos outros, e á xeralizada da sociedade.
Sentíamonos persoas incomprendidas, pouco respectadas e mal atendidas. Sentíamonos cidadáns de segunda e baixo sospeita, só polo feito de ter unhas enfermidades que non tinguen a nosa cara con ningún estigma visible , nin as probas diagnósticas de marcadores evidentes de enfermidade.
Dunhas enfermidades que, polo seu carácter doloroso e incapacitante, ocasionan unha gran perda da calidade de vida e causan un importante impacto persoal, familiar, económico, laboral e social na persoa enferma e no seu entorno.
E comezamos a organizarnos, dentro da lexítima acción da sociedade civil na defensa dos nosos dereitos, e reivindicando a nosa dignidade persoal e o noso dereito de acceso á sanidade pública nun plano de igualdade en canto á atención e á calidade.
Mais adiante acuñamos outro lema, ou principio universal: “a enfermidade non ten nacionalidade”, indispensable para eliminar diferenzas entre Comunidades Autónomas , apelando aos gobernos autonómicos, e ao Consello Interterritorial estatal, como garantes delo.
Ao longo destes anos, as asociacións e federacións de fibromialxia acompañáronnos con ilusión, vontade, seriedade, espírito de servizo e tesón no obxectivo común e único de conseguir a NORMALIZACIÓN desta enfermidade no Sistema Público Sanitario e Social.
Coa reivindicación dos nosos dereitos, exercendo de forma exemplar a súa responsabilidade social, ofrecendo colaboración a profesionais e administracións apoiando a investigación e formándose continuamente para realizar mellor o seu traballo de apoio ás persoas enfermas e ás súas familias.
Sen accións violentas nin esixencias inasumibles. Acolléndose aos dereitos de universalidade na atención, igualdade no acceso e na calidade e prioridade na investigación.
Apelando ao recoñecemento médico, científico e social destas enfermidades, pero tamén reclamando fórmulas de acceso a un traballo digno e compatible coas características e graos de afectación das enfermidades. E xustas prestacións de invalidez cando se precisen.
Esta historia común ao longo destes anos lexitímanos a participar, como cidadáns e como asociacións e federacións de persoas enfermas, na planificación das políticas sanitarias e sociais, dando pleno significado ao concepto de CORRESPONSABILIDADE na salvagarda da nosa saúde e da mellora da nosa calidade de vida.
Entre os anos 2005 e 2010 nas xornadas de formación Codo con codo, a maioría de asociacións e federacións de asociacións de fibromialxia de toda España consolidaron os puntos programáticos básicos e irrenunciables das nosas garantías como persoas enfermas, e que creemos pode ser a nosa aportación a dita corresponsabilidade.
Estes 5 puntos ou garantías son:
Garantir o acceso universal ao Sistema público sanitario e social dos e das pacientes de fibromialxia así como a calidade e a equidade do sistema en todas as Comunidade Autónomas, mediante protocolos únicos de diagnóstico, tratamento e prevención, criterios de avaliación de discapacidades e invalideces, medidas de inserción laboral e dereitos a prestacións sociais se corresponde.
Garantir o principio de CORRESPONSABILIDADE na planificación das políticas sanitarias e sociais e os Plans Directores de aplicación.
Garantir a REPRESENTATIVIDADE das asociacións e federacións de persoas afectadas e O RECOÑECEMENTO da súa labor social.
Garantir a INVESTIGACIÓN pública, e o fomento da investigación privada, co obxectivo de descubrir a orixe, mellorar os tratamentos e previr as enfermidades.
Garantir o RESPECTO cara a nós, as e os pacientes, as nosas familias e os e as profesionais que traballan e se forman para ofrecernos unha mellor atención.
Neste ano 2011, coas nosas familias, asociacións e federacións, queremos recoñecer os logros acadados nestes anos e denunciar as desigualdades e inxustizas que perduran, solidarizámosnos con todas as persoas enfermas nesta época de crise que ameaza os pilares do Estado de Benestar, e reclamamos unha sanidade xusta e equitativa para todas as persoas, para evitar a obscenidade que representaría crear ou manter situacións de exclusión nun momento no que a persoa é mais vulnerable: cando perde a saúde.





Compartir:
Facebook Del.icio.us My Yahoo Technorati Meneame Wikio
RSS                                      Plan Avanza,Abre fiestra nova Instituto de Crédito Oficial,Abre fiestra nova